Durant la décongélation, une transition rapide de température est préférée afin de prévenir la recristallisation de l’eau avec un fort potentiel de dommages dus aux cristaux intracellulaires.



Au moment de la décongélation, le cryoprotecteur est en haute concentration dans l’espace intracellulaire, et il peut en sortir grâce à une dilution progressive ou en utilisant un cryoprotecteur non pénétrant supplémentaire qui agit comme un tampon osmotique permettant la sortie du premier cryoprotecteur sans absorption excessive d’eau extracellulaire. Cette méthode est utilisée lorsque du glycérol a été utilisé comme cryoprotecteur pour la congélation. Les avantages du transfert direct sont sa rapidité et sa simplicité. Il n’y a plus besoin de sortir l’embryon de sa paillette d’origine, donc plus besoin de microscope et de manipulations de l’embryon. La paillette est alors décongelée dans de l’eau à 25°C, on l’essuie et on la place directement dans la sonde de transfert.



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SOURCE: www.oie.int



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